一、如何繪制校準曲線

1. 配制標準溶液

按照分析物的濃度范圍需求，配制一系列不同濃度的標準溶液，通常5–7個濃度點為宜。

濃度分布應覆蓋樣品中可能出現的低、中、高值。

2. 進樣測定

各標準溶液分別按照正常分析流程進樣，記錄峰面積（或峰高）；最好每點重復進樣2–3次。

3. 作圖 & 擬合方程

橫坐標（X軸）：標準溶液的濃度，單位如mg/L、μg/ml等。

縱坐標（Y軸）：對應的峰面積或峰高（儀器響應值）。

使用Excel、Origin等軟件繪制散點圖，并用線性回歸（常用y=bx+a）或其它適合的函數進行擬合，得到回歸方程和相關系數（R2）。

二、如何判斷校準曲線是否合格

1. 線性相關系數（R2或r）

最常用的評價指標。R2（決定系數）越接近1，線性越好。

通常要求 R2 ≥ 0.99，有些法規要求更高或可略放寬（如≥0.995、≥0.998等）；低于0.99需查明原因。

2. 殘差分析

檢查各點實際響應與回歸預測值之差（殘差）。

殘差呈隨機分布且絕對值較小為佳。如果某點殘差特別大，說明該點異常或有操作失誤。

3. 靈敏度和線性范圍

響應（如峰面積）與濃度的比值應在所有濃度區間基本一致（即斜率基本穩定）。

線性區間外，響應不隨濃度等比例增加，不能盲目納入。

4. 空白響應Vs. 檢測下限

校準曲線低濃度端應高于空白響應及方法檢出限，避免虛假“線性”。

5. 重復性

同一濃度多次進樣，RSD應一般低于2%~5%，表示方法本身變異小。

6. 強制通過零點？

如果儀器確實存在本底響應，不宜強制通過零點；多數化學分析以“y = bx + a”形式（有截距）。

部分要求（如藥典），低濃度本底接近零可通過零點擬合。

7. 法規與規范要求

仔細查閱方法標準、藥典、食品安全法規等（如中國藥典、USP、EPA方法等），遵循執業標準對R2、點數及其它指標的要求。

三、簡單判斷流程圖

R2 是否合格？

是—> 下一步

否—> 調整方法或重做標準

擬合點是否均勻分布，殘差無明顯異常？

是—> 下一步

否—> 查找出錯濃度點

重復性好？（RSD合格）

是—> 下一步

否—> 檢查儀器或操作過程

線性區域范圍是否包含樣品濃度？

是—> 合格

否—> 增加濃度點或縮小分析范圍