HPLC和LC/MS 緩沖液選擇指南：注意事項
為了持續獲得高品質的結果，應例行采用一些技術。
首先，使用效果最優的試劑，大多數緩沖液成分在HPLC級可用。
相較于等度方法，梯度洗脫分離更注重緩沖液的純度。
隨著檢測限度的降低，一些與試劑相關的問題變得越來越重要。
可參見圖5[8]。非注射空白梯度是檢查雜質的方法之一。
根據圖5a可見，基線顯示出多個大于10mAU的峰值。
對于0.8到1AU峰值范圍的試驗，這種雜質峰可以忽略不計；但對于該應用，樣品應含有定量的5-10mAU的峰值。
如圖5a所示，臟的空白梯度通常是因為水或試劑受到污染。
這種情況下多由緩沖液的制備方法引起。
如果通過將pH計探針浸入大量流動相來檢測pH值，則圖5a的結果將十分典型。
另一種方法是：去除部分流動相并檢測其pH值，然后丟棄這部分溶劑，得到圖5b所示的空白梯度。
由此可以看出，圖5a的額外峰值主要來源于pH探針。
對于具有較大敏感度的流動相，特別是在<220nm的UV波長下，應避免pH探針接觸大量的流動相。
使用緩沖液時，還應在制備完成后對緩沖液進行過濾。
盡管緩沖液是化學純粹試劑，但在制備緩沖液的過程中，它可能會沾染灰塵，或因刮擦滲入緩沖瓶蓋內襯中的顆粒物或鹽沉淀。
因此，使用前應使用0.5 m孔隙度的過濾器對緩沖液進行過濾。
圖5pH-探針對緩沖液的污染情況
（a）與pH探針接觸后制備的緩沖液的空白梯度；
（b）不接觸探針。改編自[8]。
緩沖液非常容易滋生微生物，因此應特別注意消除可能滋生微生物的條件。
重新注入前應清洗容器。
為未使用的緩沖液設置合理的有效期限，并在到期時廢棄。
雖然您可能在更長時間內保持緩沖液的穩定性，但是對于稀釋的緩沖液（例如<50mM），許多實驗室會指定一周的使用期限，以避免微生物的滋生。
用于LC-MS的揮發性緩沖液（例如碳酸氫銨），由于揮發導致的損失，其pH值會隨時間而改變。因此，這種緩沖液最好每天制備。
請勿在未洗凈緩沖液的情況下，長時間關閉HPLC系統（如超過幾個小時）。
如果將緩沖液留在未使用的HPLC系統中，則泵或其它組件中會產生緩沖液沉淀或滋生微生物。
如需切換至水/有機流動相（如用50/50水/MeOH代替50/50緩沖液/MeOH），首先用10-20mL沖洗系統，以去除緩沖液，然后再使用強溶劑沖洗，進而去除色譜柱中的頑固殘留。
使用反相色譜柱時，用100％的水沖洗無法有效去除的緩沖液，許多固定相會用100％的水去濕（有時稱為了“固定相塌陷”），從而破壞清洗過程。
然而，“高含水量”或“AQ”類型的相可以用100％的水沖洗，且不會產生去濕問題。
